- 陈小燕;宋琳;朱蕾静;黄卓敏;安雅睿;
利用二氧化锆纳米微粒(ZrO_2NPs)良好的生物相容性和大的比表面积,成功制备了一种新型的人免疫球蛋白电化学免疫传感器。基于层层组装的方法将金纳米微粒-壳聚糖-多壁碳纳米管(AuNPs-CHIT-MWCNTs)纳米复合物、二氧化锆纳米微粒依次修饰在电极表面作为固定抗体的基底,不仅利用金纳米微粒和多壁碳纳米管的优异导电性提高了电子的转移速率而且利用ZrO_2NPs大的比表面积固定更多数量的抗体。构建的电化学免疫传感器具有较宽的线性检测范围,为0.01～800.0 ng/mL、800.0～6 000.0 ng/mL,检测限为3.0 pg/mL,并且具有良好的选择性、重现性和稳定性。
2021年06期 v.46;No.196 19-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1453K] [下载次数：275 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 陈小燕;宋琳;朱蕾静;黄卓敏;安雅睿;
利用二氧化锆纳米微粒(ZrO_2NPs)良好的生物相容性和大的比表面积,成功制备了一种新型的人免疫球蛋白电化学免疫传感器。基于层层组装的方法将金纳米微粒-壳聚糖-多壁碳纳米管(AuNPs-CHIT-MWCNTs)纳米复合物、二氧化锆纳米微粒依次修饰在电极表面作为固定抗体的基底,不仅利用金纳米微粒和多壁碳纳米管的优异导电性提高了电子的转移速率而且利用ZrO_2NPs大的比表面积固定更多数量的抗体。构建的电化学免疫传感器具有较宽的线性检测范围,为0.01～800.0 ng/mL、800.0～6 000.0 ng/mL,检测限为3.0 pg/mL,并且具有良好的选择性、重现性和稳定性。
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通过简单的水热法制备了二氧化锡,并合成了SnO_2-AgBr复合光催化剂,利用XRD、SEM、EDS表征手段表征该材料微观形貌和吸光性能。以甲基橙为目标污染物,通过光催化实验探讨了多种单因素对材料降解效能的影响。结果表明,该复合材料吸附效果较差,但降解甲基橙效果良好。在甲基橙浓度为30 mg/L,催化剂投加量为1 g/L时,经过60 min光反应污染物去除率达84.3%,经过100 min光反应去除率达95.1%。通过5次重复利用实验,证明该复合催化剂有良好的稳定性。
2021年06期 v.46;No.196 25-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1273K] [下载次数：625 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 王玉凯;魏琛;盛贵尚;
通过简单的水热法制备了二氧化锡,并合成了SnO_2-AgBr复合光催化剂,利用XRD、SEM、EDS表征手段表征该材料微观形貌和吸光性能。以甲基橙为目标污染物,通过光催化实验探讨了多种单因素对材料降解效能的影响。结果表明,该复合材料吸附效果较差,但降解甲基橙效果良好。在甲基橙浓度为30 mg/L,催化剂投加量为1 g/L时,经过60 min光反应污染物去除率达84.3%,经过100 min光反应去除率达95.1%。通过5次重复利用实验,证明该复合催化剂有良好的稳定性。
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以碱性硅溶胶为前驱体,去离子水为唯一溶剂,通过酸-碱两步催化和常压干燥工艺,仅用一天时间制备出了SiO_2气凝胶。在制备过程中,将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)进行复配,减小了蒸发干燥时水的毛细管张力,减小了其对气凝胶结构的破坏。结果表明,当SDS与CTAB的摩尔比为0.5时,经450℃热处理得到的SiO_2气凝胶具有最小的密度209 mg/cm~3、最低的室温热导率0.036 W/(m·K)和最高的比表面积409 m~2/g。本文提出的制备方法降低了生产成本,简化了生产工艺,缩短了制备时间,有利于SiO_2气凝胶的大批量工业化生产和使用。
2021年06期 v.46;No.196 31-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1362K] [下载次数：404 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 郭靖雯;刘源;张娜;
以碱性硅溶胶为前驱体,去离子水为唯一溶剂,通过酸-碱两步催化和常压干燥工艺,仅用一天时间制备出了SiO_2气凝胶。在制备过程中,将十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)进行复配,减小了蒸发干燥时水的毛细管张力,减小了其对气凝胶结构的破坏。结果表明,当SDS与CTAB的摩尔比为0.5时,经450℃热处理得到的SiO_2气凝胶具有最小的密度209 mg/cm~3、最低的室温热导率0.036 W/(m·K)和最高的比表面积409 m~2/g。本文提出的制备方法降低了生产成本,简化了生产工艺,缩短了制备时间,有利于SiO_2气凝胶的大批量工业化生产和使用。
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以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为囊壁,以环氧单体2020A为囊芯,采用溶剂蒸发相分离法制备出具有自修复性能的微胶囊,并将微胶囊复合到水性环氧涂层中,制备出自修复涂层,并对微胶囊和涂层的性质做了进一步研究。用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)表征了微胶囊的形貌结构和化学组成,用热重分析法(TGA)研究了微胶囊的热稳定性和囊芯装载率,用SEM表征了涂层的划痕修复48 h后形貌,并用Tafel电化学测试表征修复涂层的极化曲线,拟合出相应的腐蚀电流密度(I_(corr))和腐蚀电压(E_(corr)),来观察涂层的修复能力。结果表明:采用溶剂蒸发相分离方法,PMMA能够对2020A进行包裹形成微胶囊,且微胶囊有着圆整的球形形貌,平均直径为1.45μm。添加微胶囊的环氧复合涂层有着很好的自修复性能,与纯环氧涂层相比,添加15%(wt)微胶囊的涂层,I_(corr)下降三个数量级,修复效率(HE)达到99.61%。
2021年06期 v.46;No.196 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 2059K] [下载次数：672 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：3 ] - 陶征林;
以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为囊壁,以环氧单体2020A为囊芯,采用溶剂蒸发相分离法制备出具有自修复性能的微胶囊,并将微胶囊复合到水性环氧涂层中,制备出自修复涂层,并对微胶囊和涂层的性质做了进一步研究。用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)表征了微胶囊的形貌结构和化学组成,用热重分析法(TGA)研究了微胶囊的热稳定性和囊芯装载率,用SEM表征了涂层的划痕修复48 h后形貌,并用Tafel电化学测试表征修复涂层的极化曲线,拟合出相应的腐蚀电流密度(I_(corr))和腐蚀电压(E_(corr)),来观察涂层的修复能力。结果表明:采用溶剂蒸发相分离方法,PMMA能够对2020A进行包裹形成微胶囊,且微胶囊有着圆整的球形形貌,平均直径为1.45μm。添加微胶囊的环氧复合涂层有着很好的自修复性能,与纯环氧涂层相比,添加15%(wt)微胶囊的涂层,I_(corr)下降三个数量级,修复效率(HE)达到99.61%。
2021年06期 v.46;No.196 37-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 2059K] [下载次数：672 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 槐旭;魏圣亮;
采用水热法合成了一种球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物材料。通过SEM、XRD、EDXS、XPS等手段对其形貌、结构、元素组成和价态进行了表征。以电化学工作站考察了球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物在碱性条件下对甲醇的电催化氧化性能。研究发现,引入Cu元素所制得的球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物对甲醇的电催化氧化电流远高于作为对照的Ni(OH)_2,前者的塔菲尔斜率为60.4 mV/dec,也远低于后者的133.4 mV/dec。施加恒电位0.6 V,在36 000 s的测试时间内表现出良好的稳定性。球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物对甲醇的电催化氧化表现出良好的性能。
2021年06期 v.46;No.196 43-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1526K] [下载次数：262 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 槐旭;魏圣亮;
采用水热法合成了一种球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物材料。通过SEM、XRD、EDXS、XPS等手段对其形貌、结构、元素组成和价态进行了表征。以电化学工作站考察了球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物在碱性条件下对甲醇的电催化氧化性能。研究发现,引入Cu元素所制得的球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物对甲醇的电催化氧化电流远高于作为对照的Ni(OH)_2,前者的塔菲尔斜率为60.4 mV/dec,也远低于后者的133.4 mV/dec。施加恒电位0.6 V,在36 000 s的测试时间内表现出良好的稳定性。球状Ni(OH)_2-Cu(OH)_2杂化物对甲醇的电催化氧化表现出良好的性能。
2021年06期 v.46;No.196 43-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1526K] [下载次数：262 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 许斌;陈天翼;刘晶;张祖儿;余嘉辉;肖志音;
以9,10-二(氯甲基)蒽和吡啶胺硫醇为原料,设计合成了一种新型含吡啶硫杂六齿蒽基配体,并通过红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等技术进行了结构表征。研究了配体的紫外吸收和荧光发射性能,并探究了其与系列金属离子,如Ag~+、Co~(2+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)的相关作用。荧光光谱研究表明,这些金属离子与配体间都能够产生络合作用并促使配体的荧光猝灭,在等当量时以Cu~(2+)的作用最为显著。与其他离子不同的是,增大铅离子的浓度能够获得独特的荧光增敏作用。因此,该配体有望成为检测识别铅离子的荧光试剂。
2021年06期 v.46;No.196 51-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1038K] [下载次数：212 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 许斌;陈天翼;刘晶;张祖儿;余嘉辉;肖志音;
以9,10-二(氯甲基)蒽和吡啶胺硫醇为原料,设计合成了一种新型含吡啶硫杂六齿蒽基配体,并通过红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析等技术进行了结构表征。研究了配体的紫外吸收和荧光发射性能,并探究了其与系列金属离子,如Ag~+、Co~(2+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)、Pb~(2+)的相关作用。荧光光谱研究表明,这些金属离子与配体间都能够产生络合作用并促使配体的荧光猝灭,在等当量时以Cu~(2+)的作用最为显著。与其他离子不同的是,增大铅离子的浓度能够获得独特的荧光增敏作用。因此,该配体有望成为检测识别铅离子的荧光试剂。
2021年06期 v.46;No.196 51-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1038K] [下载次数：212 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 王梦茵;王浩楠;王文荣;何建宇;柯金炼;苏良佺;卢玉栋;
采用水蒸气蒸馏法提取山苍子精油,采用单因素实验考察了温度、料液比、时间等条件对山苍子精油提取率的影响。采用凝胶法对山苍子精油进行包埋,制备山苍子精油凝胶,通过测定挥发度研究山苍子精油凝胶的缓释效果。结果表明,最佳山苍子油提取工艺条件为温度80℃、料液比1∶4、蒸馏时间2 h,最佳山苍子精油凝胶的制备工艺为以三乙醇胺为成型剂、2%质量浓度的卡波姆940为凝胶基质,加入50%的山苍子精油乳液,制得凝胶60天后仍留有68.98%精油含量。
2021年06期 v.46;No.196 56-62+68页 [查看摘要][在线阅读][下载 674K] [下载次数：1389 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：3 ] - 王梦茵;王浩楠;王文荣;何建宇;柯金炼;苏良佺;卢玉栋;
采用水蒸气蒸馏法提取山苍子精油,采用单因素实验考察了温度、料液比、时间等条件对山苍子精油提取率的影响。采用凝胶法对山苍子精油进行包埋,制备山苍子精油凝胶,通过测定挥发度研究山苍子精油凝胶的缓释效果。结果表明,最佳山苍子油提取工艺条件为温度80℃、料液比1∶4、蒸馏时间2 h,最佳山苍子精油凝胶的制备工艺为以三乙醇胺为成型剂、2%质量浓度的卡波姆940为凝胶基质,加入50%的山苍子精油乳液,制得凝胶60天后仍留有68.98%精油含量。
2021年06期 v.46;No.196 56-62+68页 [查看摘要][在线阅读][下载 674K] [下载次数：1389 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：2 ] - 张曦;杜心悦;施云晖;张潇冉;胡临凯;杜雨晨;陈泳;
以可降解塑料聚己内酯(PCL)为研究对象,对比研究了其在30、40和50℃三种不同温度下的水热老化降解性能,包括水热老化对其质量、力学性能、热稳定性能及熔融性能的影响。结果表明:随着水热老化的进行,PCL的质量起初略有增加,当水热老化到一段时间后,质量下降,特别是在50℃、水热老化450 min后,PCL的质量显著下降;外观照片显示,50℃水热老化510 min后,试样表面,特别是边缘部位,发生熔化现象;水热老化将导致PCL弯曲强度下降,但不能改变其韧性断裂的特征;反而在40℃或50℃水热老化510 min后,试样表现出比未老化试样更加优异的断裂伸长性能;水热老化将降低PCL的热稳定性,但对试样的熔融峰位置影响不大。结论:PCL可以采用热塑性塑料常规的加工工艺进行加工成型,但不适宜在50℃的水热环境中长期使用。
2021年06期 v.46;No.196 63-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 1097K] [下载次数：295 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 张曦;杜心悦;施云晖;张潇冉;胡临凯;杜雨晨;陈泳;
以可降解塑料聚己内酯(PCL)为研究对象,对比研究了其在30、40和50℃三种不同温度下的水热老化降解性能,包括水热老化对其质量、力学性能、热稳定性能及熔融性能的影响。结果表明:随着水热老化的进行,PCL的质量起初略有增加,当水热老化到一段时间后,质量下降,特别是在50℃、水热老化450 min后,PCL的质量显著下降;外观照片显示,50℃水热老化510 min后,试样表面,特别是边缘部位,发生熔化现象;水热老化将导致PCL弯曲强度下降,但不能改变其韧性断裂的特征;反而在40℃或50℃水热老化510 min后,试样表现出比未老化试样更加优异的断裂伸长性能;水热老化将降低PCL的热稳定性,但对试样的熔融峰位置影响不大。结论:PCL可以采用热塑性塑料常规的加工工艺进行加工成型,但不适宜在50℃的水热环境中长期使用。
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